Analisa Kimia Sampel Air Sungai : Penentuan DO dan BOD

DO dan BOD

1.      Tinjauan Pustaka

Oksigen  terlarut  adalah suatu hal yang sangat diperlukan oleh makhluk hidup dalam air tergantung dari kemampuan air untuk mempertahankan konsentrasi oksigen minimal yang dibutuhkan untuk kehidupannya. Konsentrasi oksigen terlarut  minimal untuk kehidupannya.

Oksigen terlarut dalam air dapat berasal dari proses fotosintesis tanaman air, dimana jumlahnya tidak tetap tergantung dari jumlah tanamannya, dan dari atsmosfer (udara) yang masuk kedalam air dengan kecepatan terbatas. Konsentrasi oksigen terlarut dalam keadaan jenuh bervariasi tergantung dari suhu dan tekanan atmosfer. Semakin tinggi suhu air, semakin rendah tingkat kejenuhan. Misalnya danau di pegunungan yang tinggi mungkin mengandung oksigen terlarut 20-40 % kurang daripada danau pada permukaan laut.

BOD atau Biochemical Oxygen Demand atau kebutuhan oksigen biologis merupakan jumlah oksigen terlarut yang dibutuhkan oleh organismee untuk mengoksidasi bahan-bahan buangan dalam air. Dengan kata lain, BOD menunjukkan kebutuhan oksigen oleh organismee untuk mengoksidasi bahan-bahan buangan yang terlarut dalam air.( Metclaf,Eddy. 2003. Waste Water Engineering Design).

Angka BOD adalah jumlah oksigen yang dibutuhkan oleh bakteri untuk menguraikan hampir semua zat organik yang terlarut dan sebagian zat-zat organik yang tersuspensi dalam air. (Alaert.G dan Sri Sumestri Santika,Msc. 1984. Metoda Penelitian Air).

BOD penting untuk mengetahui banyaknya zat anorganik yang terkandung dalam air limbah. Makin banyak zat organik, makin tinggi BOD-nya. Nilai BOD dipengaruhi oleh suhu, cahaya, matahari, pertumbuhan biologik, gerakan air dan kadar oksigen. .( Metclaf,Eddy. 2003. Waste Water Engineering Design).

2.             Prosedur Kerja

2.1              Penentuan Dissolve Oxygen

Metode Titrasi Winkler (Iodometri)

·         Prosedur Pengambilan

Botol Winkler yang digunakan untuk mengambil sampel harus bersih, dan telah dibilas dengan air suling terlebih dahulu, kemudian dilanjutkan  pengkondisian cairan yang akan digunakan untuk mengisi botol. Hal yang sama juga berlaku untuk alat-alat pengambilan sampel yang digunakan. Alat-alat ini harus bersih dan tidak mengandung sisa dari bekas sampel yang lama, khususnya tumbuhnya jamur dan lumut harus dicegah.  Pengambilan sampel  dilakukan di sungai dibawah permukaan air sekitar 5 m. kemudian di tempatkan dalam botol sampel/ botol winkler sampai penuh, kemudian di tutup.

Selama penentuan oksigen terlarut, baik untuk DO maupun BOD, diusahakan seminimal mungkin larutan sampai yang akan diperiksa tidak berkontak dengan udara bebas. Sampel dalam botol winkler kemudian ditentukan DO-nya dengan titrasi winkler.

·         Prosedur Pengukuran DO

Alat – alat :

1.      Botol Winkler yang volumenya telah diketahui  dengan ketelitian ± 0,1 ml lengkap dengan tutupnya

2.      Kotak inkubator

3.      Pipet ukur 10 ml

4.      Gelas arloji

5.      Pipet tetes

6.      Erlenmeyer 250

7.      Labu ukur 100 ml

Bahan :

1.      MnSO₄ . 2H₂O 20 g

2.      NaOH 26 g

3.      KI 7,5 g

4.      NaN₃ 0,5 g

5.      Indikator amilum

6.      Na₂S₂O₃ 3,1025 g

7.      K₂Cr₂O₇ 0,1205 g

8.      KI murni 2 g

9.      H₂SO₄ 4 N 40 ml

10.  Akuades

11.  Es batu

Pembuatan Reagen :

a.       Larutan Mangan Sulfat

Larutkan MnSO₄ . 2H₂O 20 g didalam 50 ml akuades pada labu takar

b.      Larutan alkali – iodide – azida

Larutkan secara terpisah 25 g NaOH, 7,5 g KI dan 0,5 g NaN₃. Campurkan dalam labu takar  dan diencerkan dengan akuades sampai 50 ml lalu didinginkan

c.       Larutan tiosulfat 0,025 N

Na₂S₂O₃ 3,1025 g dilarutkan dalam labu takar dengan akuades sampai 500 mL. Diawetkan dengan tambahan 0,25 g NaOH

-          Standarisasi larutan tiosulfat dengan titrasi K₂Cr₂O₇ 0,025 N untuk meningkatkan ketelitian

Dilarutkan 0,1205 gr dalam labu ukur 100 ml (K₂Cr₂O₇ sebelumnya harus dikeringkan pada suhu 105^oC selama 2 jam lalu didinginkan dalam desikator). Dipipet 20 ml larutan K₂Cr₂O₇ kedalam Erlenmeyer 250 ml diencerkan dengan aquades sampai 100 ml ditambah 2 gr KI murni (p.a) dan 10 ml  H₂SO₄ 4 N. dikocok dan disimpan dalam pada tempat gelap selama 5 menit. Dititrasi dengan larutan nantrium tiosulfat yang akan distandarkan bila warna kuning dalam larutan hamper hilang ditambah 2 ml indicator amilum. Diteruskan titrasi sampai warna biru yang baru muncul habis menjadi bening.

Cara kerja Penentuan DO:

1.      Dipipet  2 ml larutan mangan sulfat kedalam sampel  yang ada dalam botol winkler dimana penambahan dilakukan   di bawah permukaan cairan.

2.      Ditambah 2 ml larutan alkali-iodida-azida  kemudian botol ditutup kembali untuk mencegah udara terperangkap udara luar, kemudian dikocok dengan membalik-balikkan botol  beberapa kali.

3.      Dibiarkan  10 menit agar gumpalan mengendap.

Setelah pengendapan sempurna , maka bagian larutan yang jernih dikeluarkan dari botol dengan menggunakan pipet ; sebanyak  kurang lebih 100 ml dipindahkan dalam Erlenmeyer 500 ml.

4.      Ditambahkan 2 ml H₂SO₄  pekat  dikocok, dimasukkan kedalam Erlenmeyer 250 ml

5.      Dititrasi dengan larutan tiosulfat 0,025 N sampai timbul warna kuning pucat.

6.   Ditambah indicator kanji 1- 2 ml sehingga timbul warna biru. Titrasi dilanjutkan sampai warna biru hilang, dicatat volum titrasi dan volum contoh

Perhitungan

Penentuan nilai oksigen terlarut (DO)  dengan rumus:

DO(ppm) =  V Na₂s₂o₃ x N  Na₂s₂o₃ x 8 x 1000

                                      V sampel

2.2          Penentuan BOD

Pada penentuan BOD, digunakan Metode Titrasi Winkler (Iodometri) yang sama dengan metode pada penentuan DO. Perlakuan yang berbeda adalah pada perlakuan awal sebelum titrasi winkler, meliputi :

·           Prosedur pengambilan sampel

Botol Winkler yang digunakan untuk mengambil sampel harus bersih, dan telah dibilas dengan air suling terlebih dahulu, kemudian dilanjutkan  pengkondisian cairan yang akan digunakan untuk mengisi botol. Hal yang sama juga berlaku untuk alat-alat pengambilan sampel yang digunakan. Alat-alat ini harus bersih dan tidak mengandung sisa dari bekas sampel yang lama, khususnya tumbuhnya jamur dan lumut harus dicegah.  Pengambilan sampel  dilakukan di sungai dibawah permukaan air sekitar 5 m. kemudian di tempatkan dalam botol sampel/ botol winkler sampai penuh,  dikondisikan Ph pada 7,0 ± 0,1 dengan menggunakan asam atau basa  kemudian langsung di tutup.

Selama penentuan oksigen terlarut, baik untuk DO maupun BOD, diusahakan seminimal mungkin larutan sampai yang akan diperiksa tidak berkontak dengan udara bebas.

·           Prosedur pengenceran sampel

Oleh karena jumlah oksigen dalam botol terbatas, maksimum 9 mg O₂/L tersedia, maka oksigen terlarut pada akhir inkubasi antara 3 dan 6 mg O₂/L sehingga perlu diencerkan. Karena COD sampel belum diketahui, untuk menaksir pengenceran (Derajat Pengenceran/ P) yang cocok  disesuaikan dengan sumber atau asal sampel (Tabel 10.2 di lampiran) . Untuk air sungai yang tercemar zat organic, maka dipilih P = 0,25; 0,125 dan 0,0625.  Air buangan penduduk P = 0,015 dan 0,075. Dan air dari buangan industry P= 0,075; 0,004; 0,002; dan 0,001.

·           Prosedur pembawaan sampel BOD ke lab

Botol BOD ini disimpan dalam incubator (suhu 20^o C) selama kira-kira 1 jam saat di bawa ke lab.

·           Penyimpanan sampel selama 5 hari

Jika suhu awal sampel lebih dari 20^o C, maka setelah pendinginan 1 jam, volum larutan akan berkurang, sehingga ditambahkan kembali air pengencer sehingga di dalam botol tertutup tidak ada gelembung udara. Kemudian disimpan terus dalam incubator (suhu 20^o C) selama 5 hari.

·           Penentuan BOD dengan titrasi Winkler (sama seperti pada penentuan DO)

Perhitungan  untuk kadar  BOD:

BOD (ppm) = 5x (DO awal – DO akhir)

3.      Data Hasil Pengamatan

-          Penentuan DO Awal

Perkotaan

·         Permukaan (A)

DO(ppm) =  12 ml x 0,025 N x 8 x 1000  = 8,187 ppm

                                      293,11 ml

·         Kedalaman (C)

DO(ppm) =  11,2 ml  x 0,025 N x 8 x 1000  = 7,676 ppm

297 

-     Penentuan DO akhir

Perkotaan

·         Permukaan (A)

DO(ppm) =  9,1 ml x 0,025 N x 8 x 1000  = 6,289 ppm

                                      289,4 ml

·         Kedalaman (C)

DO(ppm) =  7,5 ml  x 0,025 N x 8 x 1000  = 5,117 ppm

                                293,16   ml

-          Penentuan BOD

Perkotaan

·         Permukaan (A)

BOD (ppm) = 5x ( 8,817 – 6,289 ) = 12,64 ppm

·         Kedalaman (C)

BOD (ppm) = 5x ( 7,676 – 5,117 ) = 12, 729 ppm

4.      Pembahasan

Berdasarkan data yang diperoleh, pada penentuan DO, untuk sampel air pada permukaan (A) memiliki nilai DO yang lebih tinggi daripada nilai DO sampel air kedalaman (C) karena pada permukaan air berinteraksi dengan oksigen dari udara secara langsung, sedangkan pada air kedalam tidak. Selain itu pada air kedalaman (C) juga dipengaruhi oleh  organisme seperti ikan , hewan air, dan tumbuhan air yang hidup di dalam air dan bergantung pada oksigen terlarut dalam air. Hal ini yang menyebabkan kadar DO di kedalaman makin kecil.

Pada penentuan BOD, air permukaan (A) akan memiliki kadar BOD lebih rendah dari pada BOD  air kedalaman (C). Rendahnya BOD di air kedalaman dikarenakan  ketergantungan organisme seperti  air ikan , hewan air dan tumbuhan air yaitu  pada oksigen dalam air akan semakin tinggi.

5. Kesimpulan

                        Dari data diatas dapat disimpulkan bahwa konsentrasi DO paling besar yaitu pada daerah permukaan karena kontak langsung dengan udara luar. Sedangkan untuk BOD konsentrasi paling tinggi pada daerah kedalaman tertentu karena semakin banyaknya mikroogranisme didaerah kedalaman sehingga kandungan oksigennya semakin sedikit.

Daftar pustaka:

Dr.Ir.G.Alaerts, Ir. Sri Sumestri Santika, MSc, 1987, METODE PENELITIAN AIR, Penenerbit: Usaha Nasional, Surabaya.

Salmin, 2005, OKSIGEN TERLARUT (DO) DAN KEBUTUHAN OKSIGEN BIOLOGI (BOD) SEBAGAI SALAH SATU INDIKATOR UNTUK MENENTUKAN KUALITAS PERAIRAN, Bidang Dinamika Laut, Pusat Penelitian Oseanografi-LIPI, Jakarta

Metclaf,Eddy. 2003. WASTE WATER ENGINEERING DESIGN, Mc Graw-Hill, New York.

Alaert.G dan Sri Sumestri Santika,Msc. 1984. METODA PENELITIAN AIR, Usaha Nasional, .Surabaya-Indonesia

Share

Analisa Kimia Sampel Air Sungai : Penentuan Zat Padat Tersuspensi (TSS) dan Zat Padat Terlarut (TDS)

a.       Zat Padat Tersuspensi (TSS)

Padatan tersuspensi adalah padatan yang menyebabkan kekeruhan air, tidak terlarut dan tidak dapat langsung mengendap, terdiri dari partikel-partikel yang ukuran maupun beratnya lebih kecil dari sedimen, misalnya tanah liat, bahan-bahan organik tertentu, sel-sel mikroorganisme, dan sebagainya (Nasution,M.I, 2008) .

Zat padat tersuspensi merupakan tempat berlangsungnya reaksi-reaksi kimia yang heterogen, dan berfungsi sebagai bahan pembentuk endapan yang paling awal dan dapat menghalangi kemampuan produksi zat organik di suatu perairan (Tarigan dan Edward, 2003).

TSS berhubungan erat dengan erosi tanah dan erosi dari saluran sungai. TSS sangat bervariasi, mulai kurang dari 5 mg L^-1 yang yang paling ekstrem 30.000 mg L^-1 di beberapa sungai. TSS tidak hanya menjadi ukuran penting erosi di alur sungai, juga berhubungan erat dengan transportasi melalui sistem sungai nutrisi (terutama fosfor), logam, dan berbagai bahan kimia industri dan pertanian (Anonymous, 2002).

b.      Zat Padat Terlarut (TDS)

Total padatan terlarut merupakan konsentrasi jumlah ion kation (bermuatan positif) dan anion (bermuatan negatif) di dalam air. Oleh karena itu, analisa total padatan terlarut menyediakan pengukuran kualitatif dari jumlah ion terlarut, tetapi tidak menjelaskan pada sifat atau hubungan ion. Selain itu, pengujian tidak memberikan wawasan dalam masalah kualitas air yang spesifik. Oleh karena itu, analisa total padatan terlarut digunakan sebagai uji indikator untuk menentukan kualitas umum dari air. Sumber padatan terlarut total dapat mencakup semua kation dan anion terlarut, tapi tabel berikut dapat digunakan sebagai generalisasi dari hubungan TDS untuk masalah kualitas air (Oram, B.,2010).

Sumber utama untuk TDS dalam perairan adalah limpahan dari pertanian, limbah rumah tangga, dan industri. Unsur kimia yang paling umum adalah kalsium, fosfat, nitrat, natrium, kalium dan klorida. Bahan kimia dapat berupa kation, anion, molekul atau aglomerasi dari ribuan molekul. Kandungan TDS yang berbahaya adalah pestisida yang timbul dari aliran permukaan. Beberapa padatan total terlarut alami berasal dari pelapukan dan pelarutan batu dan tanah. Standar kualitas air minum yang telah ditentukan oleh Amerika Serikat sebesar 500 mg / l (Anonymous2, 2010).

Alat dan Bahan Analisa Zat Padat Tersuspensi (TSS) dan Zat Padat Terlarut (TDS)

a.       Alat

Alat-alat yang digunakan dalam analisa zat padat tersuspensi ini diantaranya adalah botol sampel, cawan porselen, oven, desikator, timbangan analitis, penjepit cawan, erlenmeyer, corong gelas, spatula, kertas saring dan gelas ukur 100 mL.

b.      Bahan

Adapun bahan yang digunakan yaitu akuades dan sampel air.

Metode Analisa Zat Padat Tersuspensi (TSS) dan Zat Padat Terlarut (TDS)

a.       Metode Analisa Zat Padat Tersuspensi (TSS)

1.      Pengambilan dan pengawetan sampel

Sampel harus representatif dengan cara pengambilannya yang benar. Botol sampel yang digunakan sebelumnya harus dicuci hingga bersih dari sisa-sisa sampel kemudian dibilas dengan air suling. Sampel dapat diawetkan beberapa hari tanpa mempengaruhi hasil analisa, dan sebaiknya sampel tersebut disimpan dalam kulkas pada suhu sekitar 2-4^oC. Perlu diperhatikan bahwa setelah beberapa hari zat padat organis dapat terlarut sedangkan zat padat koloidal dapat membentuk partikel-partikel yang lebih besar. Oleh karena itu sampel air yang telah disimpan harus dianalisis sebelum 7 hari setelah pengambilan sampel dilakukan. Sebelum dianalisa, sampel dikocok terlebih dahulu sehingga zat-zat yang terkandung di dalamnya tersebar merata dan homogen.

2.      Persiapan Kertas Saring

Kertas saring dipanaskan di dalam oven pada suhu ± 105⁰C selama 1 jam. Kemudian didinginkan dalam desikator selama 15 menit dan ditimbang segera dengan neraca analitik hingga didapatkan berat konstan (kehilangan berat sesudah pemenasan ulang kurang dari 0,5 mg.

3.      Penentuan Zat Padat Tersuspensi

Sampel dikocok hingga homogen dan dipipet sebanyak 100 mL dan dilakukan penyaringan menggunakan corong gelas dan kertas saring. Kemudian kertas saring di ambil dengan hati-hati dan diletakkan di atas cawan untuk dipanaskan di dalam oven dengan suhu 105⁰C selama 1 jam. Selanjutnya didinginkan dalam desikator dan ditimbang segera dengan neraca analitik hingga diperoleh berat konstan.

b.      Metode Analisa Zat Padat Terlarut (TDS)

1.      Pengambilan dan pengawetan sampel

Sampel harus representatif dengan cara pengambilannya yang benar. Botol sampel yang digunakan sebelumnya harus dicuci hingga bersih dari sisa-sisa sampel kemudian dibilas dengan air suling. Sampel dapat diawetkan beberapa hari tanpa mempengaruhi hasil analisa, dan sebaiknya sampel tersebut disimpan dalam kulkas pada suhu sekitar 2-4^oC. Perlu diperhatikan bahwa setelah beberapa hari zat padat organis dapat terlarut sedangkan zat padat koloidal dapat membentuk partikel-partikel yang lebih besar. Oleh karena itu sampel air yang telah disimpan harus dianalisis sebelum 7 hari setelah pengambilan sampel dilakukan. Sebelum dianalisa, sampel dikocok terlebih dahulu sehingga zat-zat yang terkandung di dalamnya tersebar merata dan homogen.

2.      Persiapan Cawan

Cawan penguapan dibersihkan kemudian dipanaskan dalam tanur pada suhu 550^oC selama 1 jam. Kemudian dipindahkan ke dalam oven dengan suhu 105^oC menggunakan penjepit cawan. Selanjutnya didinginkan di dalam desikator dan timbang segera pada saat akan digunakan.

3.      Penentuan Zat Padat Terlarut

Sampel dikocok hingga homogen dan dipipet sebanyak 100 mL dan dilakukan penyaringan menggunakan corong gelas. Sampel yang lolos dari kertas saring dituangkan ke dalam gelas kimia. Selanjutnya, cawan yang berisi sampel tersebut diuapkan dan dikeringkan dalam oven pada suhu 105^oC sampai semua air menguap. Setelah itu cawan dikeluarkan dari oven menggunakan penjepit cawan untuk didinginkan dalam desikator dan ditimbang segera dengan neraca analitik hingga diperoleh berat konstan.

Data Hasil Percobaan dan Perhitungan

a.       Hasil Percobaan TSS dan Perhitungan

dimana:

a adalah berat kertas saring dan residu setelah pemanasan 105⁰C (gram).

b adalah berat kertas saring setelah pemansan 105⁰C (gram).

ü  Kota

m

b.      Hasil Percobaan TDS dan Perhitungan

Lokasi	Massa Sampel + Cawan (gram)	Massa Cawan (gram)
I.       Kota A.  Tepi B.  Tengah C.  Dalam
	43,598	43,577
	43,593	43,578
	43,596	43,579

dimana:

a = berat cawan dan residu sesudah pemanasan  105^oC (gram)

b = berat cawan kosong (gram)

c = volume sampel (mL)

Kota

 

 

Pembahasan

Prinsip Analisa

Prinsip analisa ini adalah menentukan kadar padatan tersuspensi di dalam sampel air dengan menggunakan metode gravimetri. Metode ini dilakukan dengan menyaring sampel air menggunakan kertas saring kemudian padatan yang tersaring beserta kertas saringnya dikeringkan pada 105⁰C sehingga dapat diperoleh kadar zat padat tersuspensi (dalam ppm) dengan selisih antara berat kertas saring dan residu setelah pemanasan dengan berat kertas saring setelah pemanasan dibagi dengan volume total sampel air yang digunakan.

Sedangkan untuk penentuan padatan terlarut dilakukan dengan menggunakan metode yang sama, yaitu gravimetri. Filtrat hasil penyaringan digunakan untuk analisa padatan terlarut dengan menguapkan filtrat tersebut di dalam oven dengan suhu 105⁰C dengan menggunakan cawan porselin hingga filtrate kering dan di dapatkan padatan. Dari padatan tersebut didapatkan kadar zat padat terlarut (dalam ppm) dengan selisih antara cawan porselin dan residu setelah penguapan dengan berat cawan porselin yang telah didapatkan berat konstan dibagi dengan volume total sampel air yang digunakan.

Analisa Hasil

Pada penentuan kadar padatan tersuspensi di dalam sampel air ini digunakan metode gravimetri dengan cara mengendapkan padatan tersuspensi yang terkandung di dalam sampel air yang dianalisa. Pengendapan dilakukan dengan cara menyaring sampel air sehingga keduanya menjadi terpisah, dimana padatan tersuspensi memiliki ukuran molekul yang lebih besar dari pada padatan terlarut sehingga padatan tersuspensi ini akan tertinggal pada kertas saring saat penyaringan dilakukan. Sebelum disaring, sampel air terlebih dahulu dikocok agar zat-zat yang terkandung di dalamnya tersebar merata dan homogen. Endapan yang tertinggal pada kertas saring yang telah diketahui beratnya sebagai padatan tersuspensi ini kemudian diletakkan pada wadah berupa cawan porselen. Pemanasan ini dilakukan di dalam oven dengan suhu 105⁰C selama 1 jam bertujuan untuk menghilangkan kadar air yang terdapat pada kertas saring maupun endapan sehingga akan diperoleh berat padatan tersuspensi yang akurat. Setelah dilakukan pemanasan maka kertas saring beserta wadahnya didinginkan di dalam desikator selanjutnya ditimbang hingga diperoleh berat yang konstan.

            Adapun untuk padatan terlarut juga dilakukan prosedur yang sama seperti pada penentuan kadar padatan tersuspensi. Sampel air sungai dikocok hingga homogen kemudian disaring. Filtrat yang dihasilkan dari penyaringan ini yang kemudian digunakan untuk menentukan kadar padatan terlarut. Filtrat ini dipindahkan ke dalam cawan porselen untuk kemudian dilakukan penguapan di dalam oven dengan suhu 105⁰C hingga dalam cawan hanya tersisa padatan kering (tidak ada sisa-sisa air) selanjutnya didinginkan dalam desikator dan dilakukan penimbangan hingga diperoleh berat yang konstan.

            Dari hasil penelitian dapat diketahui kadar padatan tersuspensi di lokasi hulu rata-rata sebesar 340 ppm. Kadar padatan tersuspensi pada bagian tepi hulu sebesar 474 ppm, tengah sebesar 120 ppm, dan bagian dalam sebesar 426 ppm. Dari data tersebut dapat diketahui bahwa kadar padatan tersuspensi paling besar adalah pada bagian tepi hulu sungai. Hal ini disebabkan karena bagian tepi hulu dan pada bagian dalam sungai dekat dengan daratan dan dasar sungai sehingga partikel-partikel tersuspensi lebih banyak, pada bagian permukaan tengah sungai paling jauh dengan daratan maupun dasar sungai sehingga kadar padatan tersuspensinya paling sedikit. Selain itu juga dipengaruhi oleh aliran air sungai dimana pada bagian tengah permukaan alirannya lebih besar daripada bagian dalam karena aliran yang deras menyebabkan partikel suspensi yang terbawa pada saat sampling menjadi sedikit sebaliknya semakin tenang aliran, maka partikel tersuspensi yang terbawa pada saat sampling menjadi semakin banyak. Sedangkan untuk bagian tepi sungai dipengaruhi oleh tabrakan air sungai dengan daratan yang disebabkan oleh gelombang air sungai sehingga menambah jumlah partikel suspensi.

Sedangkan untuk kadar padatan terlarut di lokasi hulu sungai mencapai sekitar 313,33 ppm. Kadar padatan terlarut pada bagian tepi hulu sebesar 400 ppm, tengah sebesar 240 ppm, dan bagian dalam sebesar 300 ppm. Hal ini juga disebabkan oleh faktor titik sampling dan kecepatan aliran sungai seperti pada analisa kadar padatan tersuspensi.

Kadar padatan tersuspensi lebih besar daripada kadar padatan terlarut. Hal ini disebabkan karena ukuran partikel tersuspensi lebih besar daripada partikel terlarut. Ukuran ini disebabkan oleh kandungan dari padatan tersuspensi dan padatan terlarut tersebut dimana kandungan padatan tersuspensi terdiri dari semua zat padat (pasir, lumpur, dan tanah liat) atau partikel-partikel yang tersuspensi dalam air dan dapat berupa komponen hidup (biotik) seperti fitoplankton, zooplankton, bakteri, fungi, ataupun komponen mati (abiotik) seperti detritus dan partikel-partikel anorganik. Sedangkan kandungan padatan terlarut terdiri dari ion-ion terlarut seperti Merkuri (Hg), Timbal (Pb), Arsenik (As), Cadmium (Cd), Kromium (Cr), nikel (Ni), serta garam magnesium dan kalsium.

Nilai Ambang Batas (NAB) baku mutu air minum berdasarkan World Health Organization (WHO), kadar padatan terlarut sebesar 1000 ppm (Anonymous3, 1992). Air sungai dapat digunakan sebagai sumber air minum apabila kadar padatan terlarut kurang dari nilai ambang batas yang telah ditentukan. Pada daerah hulu ini masih baik digunakan sebagai sumber air minum karena kadarnya kurang dari nilai ambang batas yang telah ditentukan.

DAFTAR PUSTAKA

Anonymous¹, 2002, Suspended Solids And Water Quality, http://www.gemswater.org/atlas-gwq/solids-e.html, diakses tanggal 22 Mei 2010

Anonymous², 2010, Total Dissolved Solids, http://en.wikipedia.org/wiki/Total_dissolved_solids, diakses tanggal 22 Mei 2010

Anonymous³, 1994, Nilai Ambang Batas (NAB) Air Minum Sesuai Standard WHO, http://helmutinfo.com/?p=158, diakses tanggal 22 Mei 2010

Nasution, M.I., 2008, Penentuan Jumlah Amoniak dan Total Padatan Tersuspensi Pada Pengolahan Air Limbah PT. Bridgestone Sumatera Rubber Estate Dolok Merangkir, http://repository.usu.ac.id/bitstream/123456789/14242/1/09E00091.pdf, diakses tanggal 22 Mei 2010

Oram, B., 2010, Total Dissolved Solids, http://www.water-research.net/totaldissolvedsolids.htm, diakses tanggal 21 Mei 2010

Tarigan, M.S, dan Edward, 2003, Kandungan Total Zat Padat Tersuspensi (Total Suspended Solid) di Perairan Raha, Sulawesi Tenggara, MAKARA, SAINS, VOL. 7, NO. 3

Share